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上篇 基础知识2

第一章 药学职业道德2

第一节 药学职业道德基本原则2

一、药学职业道德的概念2

二、药学职业道德的基本原则2

三、药学职业道德的规范3

第二节 药学职业守则4

一、药学人员的职业道德准则4

二、药学职业道德基本范畴5

第二章 化学基础知识7

第一节 无机化学基础知识7

一、溶液的浓度7

二、电解质溶液9

三、非金属元素的通性14

四、碱金属和碱土金属的通性16

第二节 有机化学基础知识17

一、有机化合物的特性及分类17

二、常见各类有机化合物的鉴别19

三、有机化合物的分离和提纯21

四、常用有机化合物的物理常数23

第三章 药理学基础知识26

第一节 药理学的基本知识26

一、药理学的研究内容和学科任务26

二、药物效应动力学26

三、药物代谢动力学29

四、影响药物作用的因素33

第二节 抗病原微生物药物药理35

一、抗菌药物概论35

二、β-内酰胺类抗生素36

三、大环内酯类及其他抗生素40

四、氨基糖苷类抗生素41

五、四环素类与酰胺醇类抗生素42

六、人工合成抗菌药物44

七、抗真菌药与抗病毒药46

八、抗结核药49

第三节 抗寄生虫病药的药理50

一、抗原虫药50

二、抗蠕虫药50

第四节 抗肿瘤药51

一、抗肿瘤药的分类51

二、常见的抗肿瘤药51

三、抗肿瘤药物的合理应用55

第五节 影响免疫功能的药物55

一、免疫抑制剂55

二、免疫增强剂55

第六节 外周神经系统药理56

一、传出神经系统药理概论56

二、胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药57

三、胆碱受体阻断药58

四、肾上腺素受体激动药59

五、肾上腺素受体阻断药61

六、局部麻醉药62

第七节 中枢神经系统药理62

一、全身麻醉药62

二、镇静催眠药及抗惊厥药63

三、抗癫痫药65

四、抗精神失常药67

五、抗帕金森病药69

六、镇痛药70

七、中枢兴奋药73

八、解热镇痛抗炎药73

第八节 内脏系统药理75

一、抗心律失常药75

二、抗慢性心功能不全药77

三、抗高血压药79

四、抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药82

五、利尿药84

第九节 血液及造血系统药理86

一、抗贫血药86

二、抗凝血药与促凝血药87

三、溶栓药88

四、抗血小板药88

五、升白细胞药89

第十节 呼吸系统药理89

一、平喘药89

二、镇咳药93

三、祛痰药94

第十一节 消化系统药理95

一、抗消化性溃疡药95

二、助消化药96

三、止吐药与胃肠动力药96

四、泻药97

五、止泻药97

第十二节 组胺和组胺受体阻断药97

一、组胺和组胺受体97

二、H1受体阻断药98

第十三节 影响子宫平滑肌药物98

第十四节 影响内分泌系统和其他代谢的药物99

一、肾上腺皮质激素99

二、性激素类药和避孕药100

三、甲状腺激素和抗甲状腺药101

四、胰岛素与口服降血糖药102

第四章 药物检验基础知识105

第一节 药品标准105

一、药品标准及制定原则105

二、国家药品标准106

第二节 药检工作的基本程序107

一、取样107

二、性状检查108

三、鉴别试验108

四、限度检查108

五、含量测定108

六、记录及检验报告109

第三节 药物的鉴别109

一、鉴别试验的目的及项目109

二、鉴别试验的条件111

三、鉴别试验方法112

四、鉴别试验的灵敏度114

第四节 药物的杂质检查115

一、杂质检查的意义115

二、杂质的来源115

三、杂质的种类116

四、杂质的限量117

五、药物的杂质检查方法117

六、一般杂质检查方法118

第五节 药物的含量测定128

一、含量测定的意义128

二、含量测定方法128

三、含量测定方法的效能指标133

四、药物的含量计算136

第六节 医院制剂的分析138

一、医院制剂快速检验的特点、任务138

二、快速检验的方法139

三、快速检验的误差及计算141

第五章 药物化学基础知识142

第一节 药物的酸碱性142

一、酸性功能基的类型及药物142

二、碱性功能基的类型及药物144

三、酸、碱性功能基兼有的药物145

第二节 药物的化学稳定性145

一、药物的水解性145

二、药物的还原性147

三、二氧化碳对药物的影响148

第六章 法律法规知识150

第一节 中华人民共和国劳动法150

第二节 中华人民共和国劳动合同法150

第三节 药品管理法规151

一、中华人民共和国药品管理法151

二、中华人民共和国药品管理法实施条例158

三、药品质量管理规范159

第四节 医疗机构药品质量管理160

一、医疗机构药品的分类管理160

二、医疗机构制剂和调剂的管理165

下篇 工作要求168

第七章 药品保管168

第一节 药品出入库管理168

一、药品入库168

二、药品出库169

三、特殊管理药品出入库管理170

第二节 药品的储存和保管170

一、药品的储存170

二、药品的保管方法172

三、特殊管理药品的储存和保管方法175

第三节 药品养护175

一、仓库温湿度管理175

二、药品养护178

第八章 药品调剂180

第一节 处方的概念、意义和分类180

一、处方的概念180

二、处方的意义180

三、处方的分类180

四、处方的组成181

第二节 处方制度181

一、《处方管理办法》执行要点181

二、特殊药品的管理184

第三节 处方调配187

一、处方调配的基本程序187

二、处方调配的注意事项193

第四节 调剂室的设置、环境和调剂室的工作制度194

一、调剂室的设置、环境194

二、调剂科（室）的工作制度195

第五节 合理用药197

一、合理用药概念、目的和基本要素197

二、处方中应遵循的合理用药原则199

第九章 药物制剂202

第一节 制药环境的卫生管理202

一、概述202

二、制药环境的卫生管理205

第二节 灭菌与无菌操作211

一、物理灭菌法212

二、化学灭菌法218

三、无菌操作技术220

第三节 制药用水制备221

一、概述221

二、制药用水的制备222

三、制药用水的消毒灭菌227

第四节 粉碎、筛析与混合228

一、粉碎228

二、筛析234

三、混合236

第五节 浸出技术237

一、浸出原理237

二、浸出方法238

三、浸出液的纯化技术242

四、浸出液的蒸发与干燥244

第六节 药品检验基本技术250

一、药检常用玻璃仪器250

二、常用化学试剂及溶液258

三、药检常用仪器设备263

第七节 液体药剂制备275

一、概述275

二、液体药剂的溶剂和附加剂276

三、表面活性剂279

四、增加药物溶解度的方法284

五、溶液型液体药剂286

六、胶体溶液型液体药剂290

七、混悬液型液体药剂295

八、乳浊液型液体药剂299

九、按给药途径和应用方法分类的液体制剂305

第八节 注射剂308

一、注射剂的概述308

二、热原310

三、注射剂的溶剂与附加剂313

四、小容量注射剂315

五、大容量注射剂318

六、注射用无菌粉末320

第九节 散剂、颗粒剂、胶囊剂321

一、散剂321

二、颗粒剂327

三、胶囊剂333

第十节 片剂342

一、概述342

二、片剂的辅料344

三、片剂的制备350

四、片剂的包衣357

五、片剂的质量检查364

六、片剂的包装与贮藏367

七、片剂举例367

第十一节 栓剂370

一、概述370

二、栓剂的基质372

三、栓剂的制备与举例374

四、栓剂的质量控制376

第十二节 软膏剂377

一、概述377

二、软膏剂的基质377

三、软膏剂的制法380

四、软膏剂的质量评价383

第十三节 气雾剂384

一、概述384

二、气雾剂的组成385

三、气雾剂的制备与举例386

第十四节 滴丸剂、微丸剂388

一、滴丸388

二、微丸389

第十五节 其他制剂390

一、缓控释制剂390

二、靶向制剂399

三、脂质体400

参考文献404